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抗腫瘤新藥臨床試驗招募

怎么找到合適的臨床招募? 對于因為靶向治療無效或者是無藥可用的病人來講,我們是鼓勵患者積極參與臨床試驗當中的。現在有很多國內外專家都推薦,因為臨床試驗都是有國家藥監局獲批之后,由正規醫院開展的一項臨床醫學研究。而且很多臨床試驗的藥物都是比較新的療法,可能會讓參與臨床試驗的患者從新藥中獲益

合作方:領募醫藥進入官網

以“篤志招募,助力生命”為愿景
為疾病患者提供獲得前沿治療方案的機會。

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7×24h的臨床招募情報更新于2019-03-25

共匹配到5個項目

試驗治療方案 癌種 藥物名稱 招募狀態 適應癥

臨床招募流程

  • 1

    前期病情咨詢

    聯系招募顧問

  • 2

    根據病情匹配項目

    幫助患者匹配適合的臨床項目

  • 3

    提交申請進行篩選

    向研究中心申請,協助入排

  • 4

    簽署知情同意書

    知情同意,等待入組

  • 5

    獲取新藥

    成功入組,免費用藥

參加臨床試驗意味著

研究者通過臨床試驗獲得更新更好的治療方法。新藥物或療法在普及前,必須被驗證是安全、有效的。設計縝密的臨床試驗是找到有效新療法的最快途徑。
    • 國內外最新療法
    • 免費獲取藥物
    • 個性化醫護體驗
    • 加快新藥上市
    • 免費相關檢查
    • 密切的身體檢測
    • 可觀的經濟補貼
    • 改善自己的病情
    • 隨時以任何理由退出,不需承擔任何后果
為什么要開展臨床試驗?
  • 1

    新藥市必經之路

    為新藥研究和臨床應用提供科學依據

  • 2

    國家權威機構批準

    幫助醫生和科研人員尋找更加安全
    有效的新療法、確認其獲益高于風險;

  • 3

    尋找新的希望

    使患者更早地接觸國內外新藥新療法

常見問題

  • 1. 為什么選擇抗癌社區?

    抗癌社區整合應用互聯網及移動平臺,最大努力地整合線下全國大、中、小城市醫療資源,解決醫藥研發前沿信息不對稱的問題,并以患者需求為中心,建立與患者的溝通交流平臺,幫助患者尋找適合的前沿臨床研究項目,幫助您選擇最新免費治療方式,同時讓患者更好地了解和認識臨床試驗,提高其依從性以保證整個研究過程的質量。為臨床試驗項目篩選更適合的患者。

  • 2. 我怎樣才能找到適合我的試驗?

    搜索試驗以找到可能與您匹配的招募試驗;或者直接詢問我們的客服人員。

  • 3. 參加臨床試驗有什么利益?

    利益:
    1. 可以使患者充分的了解當前國際上針對自己的疾病的治療水平和最新進展,了解自身疾病的預后以及目前標準的治療所能達到的療效;

    2. 絕大多數臨床試驗都是免費提供試驗藥物或治療,接受新藥物治療的患者有可能從臨床試驗中獲得治愈、延長生存或減輕痛苦等額外的療效,而這些有可能是采用常規治療無法取得或療效較低的;

    3. 參加臨床試驗還可能使患者提前一步從新藥物中獲益,例如,參加來曲唑等新藥臨床試驗的患者,無論是晚期乳腺癌的解救治療或是早期乳腺癌的輔助治療,都提前獲得了比三苯氧胺更好的療效;

    4. 參加臨床試驗將使患者得到更好的照顧和關注。

  • 4. 參加臨床試驗的個人信息是保密的嗎?

    您的醫療記錄(研究病歷/CRF、化驗單等)將完整地保存在您所就診的醫院。醫生會將化驗檢查結果記錄在您的病歷上。申辦方的有關人員、研究者、倫理委員會和藥品監督管理部門將被允許查閱您的醫療記錄。查閱的目的是保證整個研究信息獲得的準確性和研究方案被正確地執行。任何有關本項研究結果的公開報告將不會披露您的個人資料。

  • 5. 為什么要參加臨床試驗?

    以往參加臨床試驗的患者常見于以下幾種原因:
    1. 樂于參加到能為子孫后代謀福利的事情中;

    2. 病情嚴重,現行療法效果不佳或者無力承擔費用,參加臨床試驗免費嘗試新的治療方法;

    3. 正在進行臨床試驗的藥物,將來如果獲得藥物許可,可能會讓自己或家人直接受益;

    4. 患者受到家人或朋友推薦參加試驗;

    5. 有些患者是因為可以得到一筆補償而參加試驗。

    參加臨床試驗幫助醫生找到新的治療方法
    1. 臨床試驗通過潛在有益的治療方案,幫助已經患有或未來會患有特殊疾病的人們。

    2. 如果新藥通過了臨床試驗并獲得國家監管部門批準銷售,千千萬萬患有此病的人們將受益。

    參加臨床試驗獲得上市前新治療方法的使用機會
    1. 參加臨床試驗有機會接受上市前的治療方法,可以改善疾病狀況,幫助恢復健康。

    2. 參加臨床試驗并不能保證試驗的治療方法對患者有益,甚至可能被分配到對照組并不接受正在進行研究的治療方法,但是如果治療方法是有效的,患者將是第一批受益者。

  • 6. 我對參加的試驗了解多少?

    在您決定參加之前,您將始終獲得有關您參與的試驗的口頭和書面信息。試用醫生與您合作,以確保您了解試驗的細節。此過程稱為知情同意。請注意,在您簽署知情同意書之前,您不能參加試驗,該表是一份文件,表明您了解試驗的所有方面并自愿參加試驗。

  • 7. 如何參加臨床試驗?

    參加臨床試驗的流程:
    1、患者可通過報名,填寫個人基本資料,或者直接電話咨詢

    2、抗癌社區根據患者情況匹配合適的臨床試驗項目,進行初篩

    3、招募方會根據項目方案對患者進行篩查。

    4、患者去醫院接受醫生的指導,通過篩檢后開始用藥。

  • 8. 所有患者都可以參加臨床試驗嗎?

    所有的臨床試驗都有關于誰可以參加臨床試驗的指導原則,此指導原則就是“入選/排除標準”。允許參加臨床試驗的因素為“入選標準”;不允許參加臨床試驗的因素為“排除標準”。這些標準是根據如下因素來制定的:年齡、性別、疾病類型和階段、治療史、患其他疾病情況等。只有符合標準的人才可以參加臨床試驗。有一些研究試驗需要病人,而也有一些試驗需要正常健康人。值得注意的是,制訂“入選/排除標準”不是用來拒絕人們參加臨床試驗,相反,而是確定此人參加臨床試驗是否合適,以保證其安全。

  • 9. 我參加試驗后是否會提供護理?

    在臨床試驗結束后,臨床試驗的參與者將獲得最佳治療方案。

  • 10 我能隨時退出試用嗎?

    是。您可以出于任何原因隨時退出試用期。

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